PGD用于在胚胎移植前诊断因单基因缺陷引起的疾病，而PGS则用于在胚胎移植前全面诊断胚胎中23对染色体的结构和数量。这两项技术的出现，引领了优生优育的潮流。 PGD和PGS虽然只有一字之差，但两者的区还是比较大的，有很大的本质区。这里我尽量用通俗的语言解释一下，只是为了帮助大家理解。从医学的角度来看，难免有些松懈。

假设男子A患有马凡氏综合症（一种染色体表现遗传病），他如何获得健康的后代？通过IVF获得10个胚胎，并通过PGD一一进行检查。可以获得5个左右的正常胚胎，然后合适的胚胎植入子宫妊娠。只是显示

1. PGD是针对特定遗传疾病的检测。该男子本人患有马凡氏综合症，他的后代有50%的机会受到影响。

假设人类有10000个基因，并且已经确定马凡氏综合症是由7358号基因出现问题引起的，我们在对每个胚胎进行检测时，只需要专门针对7358号基因，其他9999个基因不进行检查。如果7358号没有问题，我们就认为它是正常胚胎；如果有任何问题，我们将丢弃它。就好像有10个人站在我们面前，其中5个好人，5个坏人。 PGD用来检测谁是好人，谁是坏人，好人留下坏人并杀死他们。

2、如果夫妻双方明确有某种疾病基因或家族遗传史，可以做PGD来排除这种疾病，准确率约为96%以上。

患者可以在知情同意书上明确规定：“我们要求移植的胚胎不携带xxx疾病基因”。既然我们可以要求移植不携带xx基因的胚胎，那么我们是否可以指定移植含有xx基因的胚胎呢？答案是肯定的。假设双眼皮是由3052位的基因控制的，那么就可以在3052位进行PGD，这样就可以生出双眼皮的宝宝了。

PGD不仅可以良好的基因或其他需求，甚至可以确定孩子的眼睛和头发颜色、身高、智商、外貌甚至取向等等。当然，所谓的使用技术这里不会讨论“设计婴儿”，因此这样做有很多限制。

顺便说一句，我国公立医院不会进行非医学必要的PGD/PGS。以上仅是技术讨论。

假设女B有3次自然流产，夫妻双方及家族均无遗传史。您可以考虑求助PGS技术。因为研究发现，随着女年龄，胚胎染色体异常的发生率逐年上升，导致三代试管婴儿反复失败、早期流产。 PGS检查早期胚胎的染色体数目和结构，正常胚胎植入子宫，从而获得较高的妊娠成功率。这里可以解释两点：

PGS适合夫妻双方均无明确遗传病及家族遗传史，女方高龄、不明原因流产、反复着床失败，男方不育。

PGS和PGD用相同的技术手段，也称为“PGD非整倍体查”。它们相辅相成，目的是不含致病基因且发育良好的胚胎。 是一项IVF成功率高，终生出健康宝宝的技术。只是适应症和检测对象不同。普通患者不需要知道他们的区和联系。

第三代试管婴儿基于PGD/PGS的技术正在迅速发展。国内外无数科研人员的努力，高了它的准确，并扩大了它的适应症，检测越来越多的疾病。成本越来越低，母子安全越来越高。

在这里我们可以知道，这项技术可以造福更多的患者，可以很好的解决他们的生育问题，降低遗传遗传病的风险。我们应该对这项技术抱有希望。